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ELISA實驗測定值與預期值有偏差咋辦?
發布時間:2021-04-02   點擊次數:44次
  ELISA實驗測定值與預期值有偏差咋辦?
  酶聯免疫吸附試驗(Enzyme-LinkedImmunosorbnentAssay),簡稱ELISA,它是實驗室常用的檢測方法。酶是能夠催化化學反應的特殊蛋白質,其催化效力超過所有人造催化劑,ELISA就是將抗原和抗體的免疫反應和酶的催化反應相結合而建立的一種新技術。使用酶去標記抗原或抗體以后既不影響抗原抗體反應的特異性,也不改變酶本身的活性。因此ELISA具有準確性高、檢測時間短、價格低廉、判斷結果有客觀標準、結果便于記錄和保存等優點,適合于大批標本的檢測,廣泛應用于食品安全檢測、醫療檢測以及免疫實驗分析等領域。
  很多朋友在做科研實驗之前都會對實驗結果有一個預期,但是并不是什么事情都是和自己想象的一樣。自然elisa試劑盒測定值與預期值相差甚遠也是常有的事。以至于就會有朋友懷疑ELISA試劑盒是不是有問題?
  如果您在實驗過程中碰到ELISA試劑盒測定值與預期值相差太大,那該如何處理呢?
 ?。?)生化測定主要目的是比較處理內和處理間該指標的變化。同時,要測定絕dui值,往往是很可能甚至不可能的。因此,追求的不是絕dui值而是相對值。
 ?。?)用不同測定方法和不同測定條件下得到的測定值可能存在很大差異。因此,如果測定方法不同,同一樣品的測定值通常是不可以直接比較的。這也是建議使用試劑盒測定的理由之一。因為不同作者用同一試劑盒測定的數據才是可以相互比較的。
 ?。?)同一種材料,不同處理、不同發育狀態和不同器官其生化指標可能發生很大變化。因此,能夠直接用來比較的文獻資料本來就不多。
 ?。?)當然,話說回來,測定值如果與文獻報道相差太大,首先應該檢查單位是否一致,包括摩爾還是毫摩爾,是干重、鮮重還是蛋白質濃度,是分鐘還是秒,等等。其次,檢查計算是否有誤?之后,如果相差不是數量級,通常是很正常的。

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